Livisto Boflox Flavour (Бофлокс) ароматизовані таблетки 80 мг для собак

Livisto Boflox Flavour (Бофлокс) ароматизовані пігулки 80 мг для собак

ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД:

Кожна таблетка містить:
Активна речовина:
Марбофлоксацин 80 мг

ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА:

Tablet. Поздовжні бежеві таблетки з коричневими плямами з роздільною лінією з обох боків. Таблетки можна розділити навпіл.

ДЕТАЛЬНІ КЛІНІЧНІ ДАНІ

Цільові види тварин:

собаки

Показання для окремих цільових видів тварин:

Лікування інфекцій, спричинених марброфлоксацин-чутливими штамами мікроорганізмів.
• інфекції шкіри та м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт)
• інфекції сечових шляхів, пов'язані або не пов'язані з простатитом або епідидимітом
• інфекції дихальних шляхів.

Протипоказання:

Не використовуйте марбофлоксацин у собак менше 12 місяців, а у собак дуже великих порід з більш тривалим періодом зростання, таких як німецький собака, бріар, бернський зенненхунд, бувье та мастиф, не використовують у собак віком до 18 місяців.
Не використовуйте у випадках підвищеної чутливості до фторхінолонів або будь-якого з ексципієнтів продукту.
Не використовуйте резистентність до хінолону, тому що існує (майже) повна перехресна резистентність до хінолонів та інших фторхінолонів.
Лікарський препарат не підходить для лікування інфекцій, спричинених строго анаеробними бактеріями, дріжджами чи грибами.
Не використовуйте препарат у котів. Для лікування цього виду доступні таблетки по 20 мг з роздільною лінією.

Спеціальні попередження для кожного цільового виду тварин:

Сеча з низьким рН може пригнічувати дію марбофлоксацину.

Спеціальні заходи для використання:

Особливі застереження щодо використання у тварин:
Було встановлено, що фторхінолон причиною пошкодження суглобового хряща у зростаючих собак і тому слід звернути увагу на дозування, особливо з використанням препарату у молодих тварин.
Також відомі неврологічні побічні ефекти фторхінолонів. Слід використовувати з обережністю у собак із відомою епілепсією.
Фторхінолони слід зарезервувати для лікування захворювань, які погано відповіли, або, як очікується, погано реагують на лікування іншими класами антибактеріальних агентів. Коли це можливо, фторхінолонова терапія повинна ґрунтуватися на результатах тестів чутливості. Використання продукту проти рекомендацій, наведених у ChPLW, може збільшити захворюваність на бактерії, стійкі до фторхінолону, та знизити ефективність лікування іншими хінолонами через можливу перехресну резистентність.
Під час використання препарату слід дотримуватися офіційних та місцевих рекомендацій політики антибіотиків.

Особливі запобіжні заходи, які має прийняти людина, яка відає ветеринарним лікарським засобом для тварин:
людям із відомою гіперчутливістю до (фтор) хінолонів слід уникати контакту з ветеринарним лікарським засобом.
При випадковому проковтуванні негайно зверніться до лікаря і покажіть листок або етикетку для упаковки лікаря. Вимийте руки після використання.

Побічні реакції (частота та серйозність):

Для рекомендованих терапевтичних доз не повинно бути жодних побічних ефектів у собак. Зокрема, при призначенні рекомендованих доз не було жодних пошкоджень суглобів. Проте біль у суглобах та/або неврологічні симптоми (атаксія, агресивна поведінка, судоми, депресія) рідко відбуваються.
Спостерігалися алергічні реакції (перехідні реакції шкіри), пов'язані з можливою секрецією гістаміну.
Іноді можуть виникати м'які побічні ефекти, такі як блювання, сипкий стілець, підвищена спрага та перехідне збудження. Ці симптоми зникають спонтанно після лікування та не вимагають припинення лікування.
Частота побічних реакцій представлена ​​відповідно до наступного правила:
- дуже поширені (більше 1 з 10 тварин, що проявляють активність (а) небажано протягом одного циклу лікування)
- Часто (більше 1, але менше 10 на 100 тварин).
- незвичайні (більше 1, але менше 10 на 1000 тварин).
- Рідко (більше 1, але менше 10 на 10 000 тварин).
- дуже рідко (менше 1 із 10 000 тварин, включаючи індивідуальні звіти).

Використовувати під час вагітності, лактації або

Дослідження у вагітних щурів та кролів не виявляли жодних несприятливих ефектів під час вагітності. Проте жодних спеціальних тестів на вагітних собак не проводилося.
Для використання у вагітних тварин та в період лактації тільки після оцінки користі/ризику ветеринаром.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами або іншими формами взаємодії:

Відомі взаємодії фторхінолонів з перорально введеними катіонами (алюміній, кальцій, магній, залізо). У таких випадках біодоступність може бути зменшена.
Не використовуйте у поєднанні з тетрациклінами та макролідами антибіотики через можливі антагоністичні ефекти.
При одночасному застосуванні з теофіліном збільшується його період напіввиведення та концентрація у плазмі. Тому дозу теофіліну слід зменшити.

Дозування та спосіб введення :
Рекомендована доза становить 1 раз/день по 2 мг/кг

Собаки (тривалість курсу лікування, днів) :
інфекції шкіри та м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт) – від 5 до 40 днів
інфекції сечових шляхів, пов'язані чи не пов'язані з простатитом чи епідидимітом – від 7 до 28 днів
інфекції дихальних шляхів – від 7 до 21 дня

Кішки (тривалість курсу лікування, днів) :
інфекції шкіри та м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт) – від 3 до 5 днів
інфекції дихальних шляхів – до 5 дня

, що вводять один раз на день. Щоб забезпечити правильне дозування (уникаючи низьких доз), вага тварини слід точно визначити. Таблетки можна розділити вздовж розділової лінії, щоб полегшити точне дозування.
Тривалість лікування: у разі інфекції шкіри та м'яких тканин період лікування становить не менше 5 днів. Залежно від перебігу захворювання лікування може бути збільшено до 40 днів.
У разі інфекцій сечових шляхів період лікування становить щонайменше 10 днів. Залежно від перебігу захворювання лікування може бути збільшено до 28 днів.
При лікуванні інфекцій дихальних шляхів період лікування становить щонайменше 7 днів. Залежно від перебігу захворювання лікування може бути збільшено до 21 дня.

Передозування (симптоми, аварійні процедури, антидоти), якщо необхідно:

Передозування може спричинити пошкодження суглобового хряща та гострих симптомів у вигляді неврологічних розладів (наприклад, слинотеча, рідкі очі, озноб, міоклонус, напади), які слід лікувати симптоматично.

Період (и) висновку:

Не застосовується

ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАНІ:

Список наповнювачів:

Моногідрат лактози
Целюлозний порошок
Повидон
Кросповідон
Колоїдний безводний двоокис кремнію
Кальцій Беханат
Дріжджова
яловичина

Фармацевтична несумісність:

Не застосовується

Термін придатності:

Термін придатності ветеринарного лікарського засобу, упакованого у продаж: 3 роки.
Термін зберігання таблеток, поділених на половинки: 4 дні.

Особливі запобіжні заходи при зберіганні:

Жодних спеціальних запобіжних заходів щодо температури зберігання лікарського засобу.
Зберігайте блістери в оригінальній упаковці.
Якщо таблетки були розділені, половини, що залишилися, повинні зберігатися в пухирцевій порожнині.
Будь-які розділені таблетки, що зберігаються більше 4 днів, мають бути видалені.

Характер та склад безпосередньої упаковки:

Blister Alu/PA/Alu/PVC, що містить 6 таблеток. Коробка, що містить 72 таблетки (12 блістерів).

Особливі запобіжні заходи для утилізації невикористаного ветеринарного лікарського засобу або відходів, отриманих з нього:

Будь-який невикористаний ветеринарний препарат або відходи слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Виробник: LIVISTO Int'l, Іспанія